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진원생명과학
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2021.07.27
진원생명과학은 "코로나19 DNA 백신(GLS-5310)의 피내 접종과 비강내 접종을 병용한 후 백신 면역반응을 평가하는 임상연구인 'CoV2-002' 연구가 미국 FDA의 승인을 받아 미국 내 3개 임상기관에서 수행하게 됐다"고 27일 밝혔다.

회사는 "이번 임상연구를 통해 우리회사가 보유하고 있는 DNA 백신의 혁신적인 흡인작용 피내접종기인 Gene-Derm과 비강내 분무 스프레이를 이용해 GLS-5310을 병용 접종할 경우 코 부위에서 코로나19 바이러스를 효과적으로 예방할 수 있는 코 점막내 면역을 증진할 수 있는지를 평가할 예정"이라며 "GLS-5310은 이미 국내에서 수행중인 1/2a상임상연구의 1상임상 중간분석결과를 통해 93%의 접종자에서 혈청전환과 T세포면역반응을 확인했고, 높은 수준의 항체와 활성 T세포를 관찰한 바 있다"고 밝혔다.
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